法規名稱： |
中醫藥發展獎勵或補助辦法 |
|---|---|
發布日期： |
民國 109 年 11 月 26 日 |
法規類別： |
行政 ＞ 衛生福利部 ＞ 中醫藥目 |
第 1 條
本辦法依中醫藥發展法第七條第二項規定訂定之。
第 2 條
本辦法獎勵或補助之對象，為推動中醫藥發展工作具有具體貢獻或成效之
自然人、法人、團體、機關、機構或學校。
第 3 條
前條之自然人、法人、團體、機關、機構或學校，有下列情形之一者，得
予獎勵：
一、從事國內中醫藥臨床療效實證研究、中醫藥理論及典籍研究或中醫診
斷基準研究，提升中醫藥臨床應用及發展。
二、從事國內研發或製造中藥之新成分、新療效複方、新使用途徑、新藥
材、藥材新藥用部位或新複方，提升中醫藥臨床試驗或中藥藥品製造
產業發展。
三、引進新穎科技於國內中藥製程或分析檢驗方法，改良中藥製造或檢驗
技術。
四、於國內種植屬藥用基原或改良種植技術，且符合中醫臨床需求及相關
法規之中藥藥用植物。
五、發展具中醫特色醫療，提升醫護品質。
六、配合主管機關政策，推動國內中藥藥品製造產業發展。
第 4 條
本辦法之獎勵方式，包括獎狀、獎座或獎牌。
第 5 條
申請獎勵者，應於中央主管機關公布之申請作業期間檢附下列文件、資料
提出申請：
一、申請獎勵事項。
二、具體貢獻或成效，及其相關證明文件、資料。
三、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
自然人之獎勵，應由法人、團體、機關、機構或學校向中央主管機關推薦
及申請。
第 6 條
法人、團體、機關、機構或學校具有下列情形之一者，得申請補助：
一、從事中醫藥臨床療效實證研究、中醫藥理論及典籍研究或中醫診斷基
準研究，有助於提升中醫藥臨床應用及發展。
二、從事研發或製造中藥之新成分、新療效複方、新使用途徑、新藥材、
藥材新藥用部位或新複方，有助於提升中醫藥臨床試驗及中藥藥品製
造產業發展。
三、引入新穎科技於國內中藥製程或分析檢驗方法，有助於改良中藥製造
或檢驗技術。
四、於國內種植屬藥用基原或改良種植技術，且符合相關法規之中藥藥用
植物，有助於中醫臨床醫療應用及發展。
每一申請案之補助金額，每年最高新臺幣二百萬元，必要時得酌增之。
第 7 條
申請補助者，應於中央主管機關公布之申請作業期間擬具計畫書提出申請
，其內容如下：
一、計畫名稱及目標。
二、計畫內容及實施方法。
三、執行時程及進度。
四、對中醫藥發展之預期效益。
五、人力配置。
六、經費項目及金額。
七、向其他機關（構）申請補助者，應列明全部經費內容、向各機關（構
）申請補助之項目及金額。
前項計畫書經中央主管機關審查結果，有缺漏並得補正者，應以書面通知
限期補正；屆期未補正者，中央主管機關依原檢具之計畫書審查。
第一項計畫書有變更必要者，應擬具變更後之計畫書，向中央主管機關申
請核准後，始得執行。
第 8 條
有下列情形之一者，不得申請獎勵或補助：
一、申請之日前五年內，執行政府計畫曾有重大違約紀錄或違反法令規定
。
二、執行政府計畫受停權處分之期間尚未屆滿。
申請者有前項情形，其已受獎勵或補助者，應撤銷之，並以書面行政處分
限期返還其獎勵或補助。
第 9 條
中央主管機關得邀集學者、專家及機關代表，審查獎勵或補助之申請；其
審查基準如下：
一、執行之能力、經歷及實績。
二、對整體中醫藥產業發展之影響。
三、申請補助計畫之可行性。
四、申請補助計畫之經費合理性。
五、預期貢獻度，包括國際中醫藥發展趨勢。
第 10 條
申請者有下列情形之一者，中央主管機關得不予獎勵或補助；已獎勵或補
助者，得撤銷或廢止之，並視情節輕重，以書面行政處分通知限期返還全
部或部分之獎勵或補助：
一、提供之文件、資料虛偽不實。
二、未經中央主管機關核准，逕行變更原計畫書並執行。
三、違反中央主管機關就補助之核准所為之附款。
第 11 條
本辦法之補助，以科技計畫預算為之者，其研發成果之權利歸屬、管理及
運用，應依衛生福利部科學技術研究發展成果歸屬及運用辦法規定。
第 12 條
本辦法所需經費，由中央主管機關年度預算支應。
第 13 條
本辦法自發布日施行。